7 réflexions sur “Le diagnostic qui fait mal

  1. La maladie est trouvée… reste plus qu’à financer à présent la recherche contre les MGC (Maladies Génétiques Chiantes) et espérer que la science progresse de ce côté.

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  2. Quel régale de te lire, pour la 1ère fois je sourie face a la Spa. Sa fais 4 ans que je me bats pour qu’on me déclare cette saloperie. Et depuis 10 jours c’est fait ! Toutes ces interminables étapes que tu décris dans tes dessins, sont tellement VRAI. On est pas seul en faite…… MERCI

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  3. Bonjour, c’est « marrant » de voir se terme de spa au détour d’une navigation quelconque sur internet, nous avons cette maladie dans la famille, de mon côté, rien de confirmé mais les signes correspondent (j’ai 26 ans, j’ai de la « marge » apparemment..)
    La première personne de mon entourage que je connaisse ayant cette maladie a presque 50 ans et il s’en sort en étant devenu végétarien, plus de viande, mais aussi plus de produits laitiers de vache, il continue a faire beaucoup de sport. si j’ai bien compris, il faut se focaliser sur tout ce qui est natation, vtt, course… Voila, je sais pas si ça peut aider, dans tous les cas, même si je ne suis pas diagnostiquée encore, je ne vais pas prendre de risque! Merci pour vos illustrations!

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  4. merci Fraco, excellente analyse de ce que peuvent vivre les malades !! mais si dur, quand on apprend ça pour notre fille de 14 ans !! quel sera son avenir ?? continuez à nous faire sourire, je vais le montrer à ma fille, ça la fera peut être sourire, elle refuse d’en parler à qui que ce soit !

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  5. Nathalie, les progrés en médecine dans le domaine des SPA est considérablement et votre fille en bénéficiera à n’en pas douter. Moi-même la biothérapie m’a considérablement soulagé. Restez confiante et faites lire ce blog a votre fille, ça lui changera les idées. On peut rester rock même avec la maladie. Elle aura pas notre peau!

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